Atriale complicazioni difetto del setto

Atriale complicazioni difetto del setto

Che cosa è un setto o sul canale AV difetto atrioventricolare?

Difetto del setto atrioventricolare (CAV), o sul canale AV, è un difetto cardiaco che coinvolge le valvole tra camere superiori e inferiori del cuore e le pareti tra le camere. Altri termini utilizzati per descrivere questo problema includono endocardica difetto dei cuscinetti e AV canale difetto. Una forma simile, ma meno grave di difetto del setto atrio-ventricolare si chiama primum difetto del setto atriale o difetto del setto atrioventricolare incompleta o parziale. La causa del difetto del setto atrio-ventricolare non è noto. Nel complesso è abbastanza raro e rappresenta il 4% dei difetti cardiaci diagnosticati nei bambini. Tuttavia, è abbastanza comune nei bambini con sindrome di Down e si verifica in circa il 25% di questi bambini. camere superiori del cuore sono chiamate atri e le camere inferiori sono chiamate ventricoli. La parete tra le camere superiori è chiamato il setto atriale e la parete tra le camere inferiori è chiamato il setto ventricolare. Nel cuore normale, la valvola tra l’atrio destro e ventricolo destro è chiamata la valvola tricuspide e la valvola tra l’atrio sinistro e il ventricolo sinistro è chiamato la valvola mitrale. Nei bambini con CAV, la tricuspide e mitrale non sviluppano normalmente che poi colpisce la crescita del setto atriale e ventricolare. La maggior parte del tempo, c’è uno "Comune" valvola che separa i cuori camere superiori e inferiori (1) invece di due valvole separate. Inoltre, vi è un foro nel setto atriale (2) chiamato difetto del setto atriale ed un foro nel setto ventricolare (3) chiamato difetto del setto ventricolare. In primum difetto del setto atriale, ci sono due valvole separate tra le camere cardiache superiori e inferiori, ma non sono del tutto normale e non vi è un difetto del setto atriale.

Quali sono gli effetti di questo difetto sulla salute di mio figlio?

Come è questo problema diagnosticato?

Come si cura il problema?

Come descritto in precedenza, la chirurgia è quasi sempre necessario per i bambini con CAV. Se possibile, l’intervento viene ritardata fino a quando il bambino è di circa 4 a 6 mesi di età per permettere al bambino di crescere. Prima di un intervento chirurgico, gli obiettivi del trattamento sono per controllare i sintomi di insufficienza cardiaca congestizia e di garantire un adeguato aumento di peso. Dare i farmaci per il cuore del bambino come la digossina (Lanoxin), e furosemide (Lasix) può fare questo. A volte un farmaco che mantiene i livelli di potassio chiamato spironolattone (Aldactone) viene utilizzato. Farmaci che abbassano la pressione sanguigna come captopril vengono utilizzati anche per ridurre il lavoro del cuore. Per promuovere l’aumento di peso, più ricchi formula o latte materno integratori sono utili dal momento che i bambini con insufficienza cardiaca congestizia hanno bisogno di più calorie di altri bambini. Se il bambino è ancora in grado di aumentare di peso, la chirurgia può essere fatto in precedenza. chirurgia a cuore aperto è il cardine del trattamento per i bambini con CAV. La riparazione prevede il posizionamento di una o due patch per dividere la valvola comune in lati destro e sinistro e chiudere i fori. Questa operazione viene eseguita dopo l’inizio di bypass cuore / polmone per sostenere la circolazione durante la riparazione stessa. I punti sono anche inseriti nella valvola per ridurre perdite della valvola. I risultati per la riparazione chirurgica sono molto buoni e il 95% dei pazienti fanno bene senza complicazioni significative. Le complicazioni includono anormale ritmo cardiaco e di perdita della valvola residua.

Cliniche

Cura e servizi per i pazienti con questo problema sono forniti nel cuore congenita e cliniche di chirurgia cardiovascolare presso l’Università del Michigan Medical Center di Ann Arbor.

Quali sono le prospettive per i bambini con difetto del setto atrioventricolare?

risultati chirurgici hanno continuato a migliorare e le prospettive è un bene per la maggior parte dei bambini. Alcuni bambini richiedono un nuovo intervento per la perdita della valvola, impianto di pacemaker, o ostruzione del flusso di sangue all’interno del cuore. le morti successive di questo problema sono piuttosto rari.

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